FITC标记的粘结蛋白SA1抗体该基因是SCC3家族的成员,并在细胞核中表达。它编码一个多聚亚单位蛋白复合物的组成部分,它通过染色体的前期和中期,沿着染色体的长度提供姊妹染色单体结合,然后在分离过程中解离准备分离。[ RefSeq,JUL
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FITC标记的RAB3A相关样蛋白1抗体该基因编码一个小的GTP结合蛋白,属于Ras超家族中最大的家族。这些蛋白质作为膜运输的调节器起作用。它们在非活性的GDP结合态和活化的GTP结合态之间循环,后者受GTP水解活化蛋白(GAP)控制。该家族成员可由GAP蛋白RN TE激活,并定位于高尔基复合体。[ RefSeq,2010年5月提供]
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FITC标记的G蛋白偶联受体65抗体GPR65是G蛋白偶联受体家族的成员。人类外周血白细胞、脾脏、淋巴结和胸腺均有报道。这种蛋白质的配体是精神分裂素。GPR65可能在活化诱导的T细胞死亡或分化中起作用。
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FITC标记的RSC1A1蛋白抗体RSC1A1是定位于质膜和高尔基体的内侧的617个氨基酸的核蛋白。在小肠中表达,肾、脑、rsc1a1介导转录和转录后调节的Na(+)-葡萄糖共转运体SGLT-1(钠/葡萄糖协同转运蛋白1)。RSC1A1被认为抑制来自TGN(跨高尔基网络)的SGLT-1含有囊泡的依赖于动力的释放。在编码rsc1a1基因突变可导致瘦素独立的调节
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FITC标记的核仁纤维蛋白抗体参与前rRNA处理。利用甲基供体S-腺苷-L-蛋氨酸催化核糖体RNA中核糖部分的位点特异性2’-羟甲基化。位点特异性是由与基片的碱基对的引导RNA提供的。甲基化发生在与碱基配对与引导RNA相关的序列的特征距离处
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FITC标记的磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗体糖原合成酶激酶3(GSK3)是脯氨酸导向丝氨酸苏氨酸激酶,最初被鉴定为磷酸化和失活糖原合成酶,糖原代谢中的关键酶。自那时以来,它已被证明参与调节细胞功能的多样性,包括蛋白质合成,细胞增殖,细胞分化
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磷酸化微管相关蛋白抗体该基因编码的微管相关蛋白tau(MAPT)经历了复杂的转录,调节选择性剪接,产生多种mRNA的种类。MAPT基因在神经系统中的表达差异,视
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FITC标记的DENND4A蛋白抗体染色体15编码700多个基因,由大约1.06亿个碱基对组成,约占人类基因组的3%。Angelman和Prader Willi综合征与15q11-q13区域的功能丧失或基因缺失有关。对于Angelman综合
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FITC标记的白介素17F抗体由该基因编码的蛋白质是与IL17共享序列相似性的细胞因子。这种细胞因子由活化的T细胞表达,并已显示可刺激其他几种细胞因子的产生,包括IL6、IL8和CSF2/GM_CSF。该细胞因子还可抑制内皮细胞的血管生成,
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26(锚蛋白重复结构域包含蛋白26)
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