FITC标记的血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体AgTRAIL(血管紧张素II受体相关蛋白)与血管紧张素II 1型受体相互作用,通过调节受体内化和受体脱敏(如磷酸化)的机制,负向调节1型血管紧张素II受体介导的信号传导。
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FITC标记的溶血磷脂酸受体蛋白1/EDG2抗体EDG2属于G-蛋白偶联受体家族,其配体为溶血磷脂。EDG受体家族有八个已知成员,它们参与介导与生长相关的效应,如诱导细胞增殖、分化和存活的改变以及抑制细胞凋亡。他们也唤起细胞效应功能,依赖于
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磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体细胞内蛋白质的酪氨酸磷酸化的稳定状态是通过酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)的相对作用,调节。几组独立地识别非跨膜PTP,指定shptp1(又称PTP1C
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FITC标记的12号染色体开放阅读框53抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因,染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关,包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征,包括心脏和面部发育缺陷之
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FITC标记的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体UDP葡糖醛酸转移酶(UGT)包括一系列酶,通过将葡萄糖醛酸转移到巯基、羟基、芳族氨基或羧酸基团,解毒并增强多种异源和内源性底物的尿排泄。根据基因的进化差异,它们被细分为两个家族UGT1和U
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FITC标记的磷酯酶Cβ3抗体磷脂酶C是磷脂酰肌醇(PIP2)代谢的关键酶和脂质信号通路。磷脂酶C家族包括13种同工酶六亚科分之间。磷脂酶Cβ是由G蛋白亚基激活的。
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FITC标记的FAM118A蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号
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FITC标记的α/β水解酶4抗体溶血磷脂酶对N-酰基磷脂酰乙醇胺(NAPE)的选择性通过水解N-酰基磷脂酰乙醇胺(nAPE)产生甘油-N-酰基乙醇胺(GP -NaE),N-酰基乙醇胺生物合成的中间体,水解N-酰基乙醇胺,包括内源性素类A
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FITC标记的BTB/POZ结构域蛋白10抗体BTB(广泛的复合物,Tramtrack和BRIC BRAC)域,也称为POZ(痘病毒和锌指)结构域,是包含KalCH重复序列和/或C2H2型锌指的多个拷贝的N-末端同质二聚域。含有BTB结构域
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