FITC标记的非霍奇金淋巴瘤蛋白抗体这个基因编码一个DNA螺旋酶,它在端粒的稳定性、保护和伸长中起作用,并与已知在DNA复制过程中保护端粒的保护蛋白复合物中的蛋白质相互作用。该基因的突变与先天性角化不良和Hoeer-HurdARsson综合征有关。将该基因读入邻近的下游基因,编码肿瘤坏死因子受体超家族成员6b,产生非编码转录。选择性剪接导致多个转录子变体编码
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FITC标记的1号染色体开放阅读框114抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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FITC标记的核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体NFKB复合物由NFKB1或NFKB2结合到ReR、Rela或Relb。NFKB复合物被IκB蛋白(NFKBIa,或NFKBIB)抑制,通过捕获细胞质中的NF-κB来灭活NF-κB。通过激酶
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FITC标记的拟南芥MAP65蛋白抗体拟南芥基因组的基因组已经通过国际合作拟南芥基因组计划进行了测序。在这里,我们报告完整的第5号染色体序列。该染色体长26兆,是第二大拟南芥染色体,占基因组测序区的21%。染色体2和4的序列已经被报道过,染
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FITC标记的脑特异性跨膜蛋白抗体该基因编码一个预测跨膜蛋白,包含两个胞外CUB结构域,接着是低密度脂蛋白A类(LDLa)结构域。大鼠中的一个类似基因编码一种蛋白质,通过调节红藻氨酸受体功能调节大脑谷氨酸信号。该基因的表达可能是婴儿血管瘤增
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FITC标记的锌指蛋白231抗体神经递质从轴突末端的特定部位释放出来,称为活性区,由突触小泡和位于质膜下面的细胞骨架网组成。由该基因编码的蛋白质被认为是参与组织突触前细胞骨架的支架蛋白。该基因主要在大脑中的神经元表达。在啮齿动物中,类似的基
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FITC标记的组蛋白H4(三甲基K20)抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的约146bp的DNA组成,组蛋白八聚体由四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)中的每个组蛋白对组成。染色
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磷酸化细丝蛋白A抗体该基因编码的蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白交联肌动蛋白丝和肌动蛋白丝膜糖蛋白的链接。编码的蛋白参与细胞骨架重构的细胞形态变化和迁移的影响。此蛋白的相互作用与整合,跨膜受体复合物,和第二信使。在这个基因缺陷的原因
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FITC标记的G氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体与微管相关,并可能在GABA- B受体的微管依赖性转运中起作用。可能在JAK1信号转导中起作用,并调节微管细胞骨架重排。
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构,影响转录因子进入DNA。该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ APHA家庭。它具有组蛋
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