可逆性铜染试剂盒
可逆性铜染试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
EDTA溶液，0.5 M，蛋白级10mL
EDTA溶液，0.5 M，蛋白级10mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
PCNA小鼠单抗
PCNA小鼠单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
镍柱介质
基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其
AMPPD
AMPPD核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
山羊抗小鼠IgG,藻红蛋白标记
本产品是山羊抗小鼠IgG二抗,浓度为0.2mg/mL,是经亲和纯化并标记有藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)。PE为一种常用的荧光染料,PE的吸收波长范围较广,最大的吸收波长为566nm,最大的发射波长为574nm,PE具有强的
Protein A琼脂糖
Protein A均能特异性地与抗体的Fc区结合,广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域,本产品以琼脂糖凝胶为基质,Protein A共价交联到4% Agarose beads。
小鼠抗S1标签单抗
该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的S1标签(NANNPDWDF),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的S1标签融合蛋白。